penyebab dwarfisme

Kebanyakan kondisi yang berhubungan dengan dwarfisme adalah kelainan genetik, tetapi penyebab beberapa gangguan yang tidak diketahui. Kebanyakan kejadian hasil dwarfisme dari mutasi genetik secara acak dalam sperma baik ayah atau telur ibu daripada baik dari genetik lengkap orang tua.

Sekitar 80 persen orang dengan achondroplasia yang lahir dari orang tua dari tinggi rata-rata. Seseorang dengan achondroplasia dan dengan dua ukuran rata-rata orang tua menerima satu salinan mutasi gen yang terkait dengan gangguan dan satu salinan normal gen. Seseorang dengan gangguan tersebut dapat menyampaikan baik salinan bermutasi atau normal untuk anak-anaknya sendiri.

achondroplasia

Sindrom Turner, suatu kondisi yang mempengaruhi hanya anak perempuan dan perempuan, terjadi ketika kromosom seks (kromosom X) yang hilang atau sebagian hilang. Seorang wanita mewarisi kromosom X dari setiap orangtua. Seorang gadis dengan sindrom Turner hanya memiliki satu salinan berfungsi penuh dari kromosom seks perempuan daripada dua.

sindrom turner

Penyebab kekurangan hormon pertumbuhan kadang-kadang dapat ditelusuri ke mutasi genetik atau cedera, tetapi bagi kebanyakan orang dengan gangguan tersebut, ada penyebab dapat diidentifikasi.

Penyebab lain dwarfisme termasuk kelainan genetik lainnya, kekurangan hormon lainnya atau gizi buruk. Kadang-kadang penyebabnya tidak diketahui.

kekurangan hormon pertumbuhan

penyebab lainnya