malformasi chiari

importan; Ada kemungkinan bahwa judul utama dari laporan Chiari Malformasi bukan nama yang Anda harapkan. Silakan periksa sinonim daftar untuk menemukan nama alternatif (s) dan gangguan subdivisi (s) dicakup oleh laporan ini.

summar; Chiari malformasi adalah kelompok kelainan otak yang kompleks yang mempengaruhi daerah di tengkorak posterior lebih rendah di mana otak dan sumsum tulang belakang terhubung. Anatomi yang mendasari malformasi Chiari dianggap hadir pada saat lahir (kongenital), meskipun dalam banyak kasus mereka mungkin tidak menjadi jelas secara klinis sampai dewasa. Dalam kasus yang sangat jarang, malformasi Chiari dapat diperoleh selama hidup. Penyebab pasti dari malformasi Chiari tidak diketahui, tetapi sering rongga dekat pangkal tengkorak (posterior fossa) sempit dan abnormal kecil dalam kaitannya dengan ukuran otak kecil, yang ini bagian dari tengkorak membungkus. Para peneliti percaya bahwa dalam beberapa kasus posterior fossa kecil dapat menyebabkan perkembangan otak, khususnya otak kecil dan batang otak, harus didorong ke bawah. Bagian dari otak kecil (dikenal sebagai amandel cerebellar) mungkin menonjol (herniate) melalui foramen magnum, yang merupakan pembukaan yang normal ditemukan dalam tulang occipital di dasar tengkorak. Amandel sehingga dapat mengganggu aliran cairan serebrospinal (CSF) ke dan dari tengkorak dan kanal tulang belakang, berpotensi menyebabkan akumulasi cairan tulang belakang otak di ruang subarachnoid otak dan tulang belakang. Sebuah malformasi Chiari juga dapat menyebabkan tekanan pada otak dan menghasilkan hidrosefalus (tekanan akibat penumpukan cairan otak berlebihan di otak) dan sumsum tulang belakang, berpotensi menyebabkan berbagai gejala. Bahkan, ada dua kasus Chiari malformasi yang persis sama dan gejala terkait sangat bervariasi. Tingkat keparahan malformasi Chiari dapat bervariasi secara dramatis juga. Dalam beberapa kasus, individu yang terkena mungkin tidak menunjukkan gejala (asimptomatik), pada orang lain, parah, berpotensi melemahkan atau gejala yang mengancam kehidupan dapat berkembang; Secara tradisional, Chiari malformasi telah didefinisikan dan diklasifikasikan berdasarkan berapa banyak tonsil serebelum menonjol melalui foramen magnum. Diagnosis malformasi Chiari biasanya menandakan bahwa amandel cerebellar menonjol di bawah foramen magnum (sering disebut sebagai minimal 5 milimeter, meskipun ini kontroversial). Namun, para peneliti telah menentukan bahwa panjang keturunan tonsil dalam malformasi Chiari tidak selalu sesuai dengan tingkat keparahan gejala atau respons terhadap pengobatan. Bahkan, beberapa individu diklasifikasikan sebagai memiliki Chiari malformasi tipe 0, di mana ada sedikit atau tidak ada keturunan dari tonsil serebelum. Orang-orang ini masih memiliki gejala yang berhubungan dengan malformasi Chiari, kemungkinan besar karena kelainan pada aliran cairan serebrospinal dalam tengkorak dan kanal tulang belakang. Penelitian ini sedang berlangsung untuk memahami kompleks, yang mendasari mekanisme yang menyebabkan Chiari malformasi; Introductio; Chiari malformasi diberi nama untuk Hans Chiari, ahli patologi Austria, yang pertama kali diidentifikasi tipe I-III pada tahun 1891. Julius Arnold memperluas definisi dari Chiari malformasi tipe II dan beberapa sumber medis mulai menggunakan nama Arnold-Chiari malformasi. Saat ini, beberapa sumber medis menggunakan Arnold-Chiari malformasi sebagai istilah yang luas untuk semua bentuk. Chiari malformasi juga telah dikenal sebagai herniasi tonsil bawaan, ectopia tonsil atau keturunan tonsil.

Syringomyelia & Chiari Alliance projec; P.O. Kotak 158; Longview, TX 75606-158; Telp: (903) 236-707; Fax: (903) 757-745; Telp: (800) 272-728; Email: info @ asa; Internet: http: //www.asa; March of Dimes Cacat Lahir foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Telp: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Telp: (888) 663-463; Email: Askus @ marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; Spina Bifida Association of Americ; 4590 MacArthur Boulevard N; Suite 25; Washington, DC 20007-422; Telp: (202) 944-328; Fax: (202) 944-329; Telp: (800) 621-314; Email: Sbaa @ sba; Internet: http: //www.sba; Hidrosefalus Associatio; 4340 East West Highway Ste 95; Bethesda, MD 2081; KAMI; Telp: (301) 202-381; Fax: (301) 202-381; Telp: (888) 598-378; Email: info @ hydroasso; Internet: http: //www.hydroasso; NIH / Nasional Institut Neurologis Gangguan dan Strok; P.O. Kotak 580; Bethesda, MD 2082; Telp: (301) 496-575; Fax: (301) 402-218; Telp: (800) 352-942; TDD: (301) 468-598; Internet: http://www.ninds.nih.gov; Kanada Syringomyelia Networ; 69 Penny Crescen; Markha; Ontario, L3P 5X; Canad; Telp: 905471827; Fax: 905944484; Email: barb@csn.c; Internet: http://www.csn.ca; Hidrosefalus Support Group, Inc; 1933 Mistflower Glen Ct; Chesterfield, MO 63005-423; KAMI; Telp: (636) 532-822; Fax: (314) 251-587; Email: hydrob @ earthlin; Kelahiran Cacat Penelitian untuk Anak, Inc; 976 Lake Baldwin Lan; Orlando, FL 3281; KAMI; Telp: (407) 895-080; Email: Staf @ birthdefect; Internet: http: //www.birthdefect; Dunia Arnold Chiari malformasi Associatio; 31 Newtown Woods Roa; Newtown Square, PA 1907; Telp: (610) 353-473; Email: chiari-owner @ Yahoogroup; Internet: http: //www.wacm; Christopher S. Burton Syringomyelia Foundation, Inc; P.O. Kotak 10033; Fort Lauderdale, FL 33310-033; Telp: (954) 727-513; Fax: (954) 636-240; Email: info @ thesmfoundatio; Internet: http: //www.thesmfoundatio; Conquer Chiar; 320 Osprey Cour; Wexford, PA 1509; KAMI; Telp: (724) 940-011; Fax: (724) 940-017; Email: Direktur @ conquerchiar; Internet: http: //www.conquerchiar; Chiari & Syringomyelia foundatio; 29 Crest Loo; Melville, NY 1174; Telp: (718) 966-259; Internet: http: //www.CSFinfo

Ini adalah abstrak laporan dari Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka (NORD). Sebuah salinan laporan lengkap dapat didownload gratis dari situs NORD untuk pengguna terdaftar. Laporan lengkap mengandung informasi tambahan termasuk gejala, penyebab, penduduk yang terkena bencana, gangguan terkait, standar dan terapi yang diteliti (jika tersedia), dan referensi dari literatur medis. Untuk versi teks lengkap dari topik ini, pergi ke www.rarediseases dan klik Langka database Penyakit bawah “Rare Informasi Penyakit”.

Informasi yang diberikan dalam laporan ini tidak dimaksudkan untuk tujuan diagnostik. Hal ini disediakan untuk tujuan informasi saja. NORD merekomendasikan bahwa individu yang terkena mencari saran atau nasihat dari dokter pribadi mereka sendiri.

Ada kemungkinan bahwa judul topik ini bukan nama yang Anda pilih. Silakan periksa Sinonim daftar untuk menemukan nama alternatif (s) dan Disorder Subbagian (s) dicakup oleh laporan ini

C; Arnold- Chiari malformasi (ACM; otak belakang Herniatio; Tonsillar Ectopia

entri penyakit ini didasarkan pada informasi medis yang tersedia melalui tanggal pada akhir topik. Karena sumber daya NORD adalah terbatas, tidak mungkin untuk menjaga setiap entri dalam Langka Penyakit database benar-benar saat ini dan akurat. Silakan periksa dengan lembaga yang terdaftar di bagian Sumber daya untuk informasi terbaru tentang gangguan ini.

Untuk informasi dan bantuan tentang gangguan langka tambahan, silakan hubungi Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka di P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telepon (203) 744-0100, situs web www.rarediseases atau email yatim @ rarediseases

Terakhir Diperbarui: 3/5/201; Copyright 1986, 1995, 2002, 2005, 2011, 2014 Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka, Inc.

tak satupun

 dari Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka